药品名称:伊马替尼
英文名称:Imatinib
化学名称:4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺
分子式:C29H31N7O
分子量:493.60
规格:100mg
注册类别:化药6类
适应症:慢性髓性白血病(CML)急变期、加速期α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。
用法用量:
CML急变期和加速期:口服,推荐开始剂量为每次600mg,1次/d,用药后如病情继续发展(治疗至少3个月后尚没有获得满意的疗效),且患者没有出现严重不良反应时,可增加至每次400mg,2次/d。出现血液学不良反应,当中性粒细胞计数(ANC)少于0.5×10/L或血小板计数少于10×10/L时,建议减量至每天400mg。如血细胞减少持续2周,则应进一步减量至每天300mg;如血细胞减少持续4周,应停止治疗,直到ANC高于1.0×10/L、血小板计数高于20×10/L后,再恢复用药。
干扰素治疗失败的CML慢性期:口服,开始剂量为每次400mg,1次/d,用药后如病情继续发展且患者没有出现严重不良反应时,可增加至每天600mg。当ANC少于1.0×10/L、血小板计数少于50×10/L时应停药;只有当ANC高于1.5×10/L、血小板计数高于75×10/L后,才能恢复用药,剂量为每天400mg,当ANC或血小板计数再次降低时,以后恢复用药,剂量应减至每天300mg。
产品特点:
伊马替尼,酪氨酸激酶抑制剂,是一种小分子蛋白激酶抑制剂,它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。临床用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤。
上市时间:
2001年5月获得FDA批准。
2002年4月中国获批上市。