67567-26-4|4-溴-2.6-二氟苯胺,阿贝西利关键中间体的市场价值分析

　　摘要 ：本文简要分析了67567-26-4|4-溴-2.6-二氟苯胺,这一阿贝西利(Abemaciclib)的关键中间体，并对阿贝西利的原研公司、全球及中国销售额、市场分析、仿制药情况等进行了阐述，同时列出了 2020 - 2024 年的具体销售数据和 2025 年的销售预测，最后介绍了安庆奇创药业有限公司在该领域的情况。

　　67567-26-4|4-溴-2.6-二氟苯胺--安庆奇创药业有限公司

　　一、引言

　　阿贝西利作为一种重要的 CDK4/6 抑制剂，在乳腺癌治疗领域发挥着关键作用，其关键中间体67567-26-4|4-溴-2.6-二氟苯胺,也由此备受关注。

　　二、67567-26-4|4-溴-2.6-二氟苯胺,简介

　　67567 - 26 - 4 的化学名称为4-溴-2.6-二氟苯胺，英文名称为4-Bromo-2,6-difluoroaniline，是一种重要的有机中间体，主要用于合成阿贝西利等药物。其分子式为 C₆H₄BrF₂N，分子量为 226.007.

　　三、阿贝西利及其原研公司

　　阿贝西利的特点与用途 ：阿贝西利是一种口服 CDK4/6 抑制剂，可抑制癌细胞增殖。主要用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，且是唯一同时覆盖早期和晚期乳腺癌患者治疗并纳入国家医保范围的 CDK4/6 抑制剂。

　　原研公司简介 ：阿贝西利的原研公司为礼来公司(Eli Lilly and Company)，这是一家全球知名的制药企业，成立于 1876 年，总部位于美国印第安纳州印第安纳波利斯市，在制药领域拥有丰富的研发和生产经验。

　　四、阿贝西利的市场分析

　　全球市场 ：全球已上市的 CDK4/6 抑制剂有 5 种，阿贝西利是其中之一。2023 年 3 月，阿贝西利片在全球销售额超过 30 亿美元。2020 年阿贝西利的增幅达到了 57%，其正在以显著的增长势头逐步缩小与哌柏西利之间的市场差距。

　　中国市场 ：在中国，阿贝西利片在 2020 年 12 月获批上市，2021 年谈判成功进入国家医保目录。2021 年中国市场销售额超过 3 亿元人民币，2022 年接近 6 亿元，2023 年已超过 9.6 亿元，2024 年上半年增长率约为 3.05%，全年有望向 10 亿元级别冲刺。

　　五、阿贝西利的仿制药市场

　　仿制药企情况 ：目前，阿贝西利片在国内仅原研药企礼来获批上市，礼来已完全垄断了这一细分市场，享有 100% 的市场份额。不过，齐鲁制药在 2024 年 12 月首家提交了阿贝西利片的 4 类仿制上市申请，江西科睿药业在 2025 年 1 月第二家报产，目前仅有这两家企业竞争国内首仿。

　　仿制药销售情况 ：由于阿贝西利的核心专利(ZL200980151778.X)将于 2029 年到期，仿制药企目前暂未对市场造成冲击。

　　六、2020 - 2024 年阿贝西利销售数据及 2025 年销售预测[系统ai预估]

　　(一)2020 - 2024 年销售数据

　　2020 年 ：在全球，阿贝西利销售额达到 8.13 亿美元。

　　2021 年 ：全球销售额达到 13.5 亿美元，中国市场销售额超过 3 亿元人民币。

　　2022 年 ：全球销售额达到 24.83 亿美元，中国市场接近 6 亿元。

　　2023 年 ：全球销售额超过 38 亿美元，中国市场已超过 9.6 亿元。

　　2024 年 ：据药智咨询数据显示，全球销售额接近 50 亿美元，中国市场接近 10 亿元。

　　(二)2025 年销售预测

　　全球市场 ：预计 2025 年全球销售额有望突破 60 亿美元。

　　中国市场 ：预计 2025 年中国市场将达到 12 亿美元。

　　七、安庆奇创药业有限公司在 67567 - 26 - 4 领域的优势

　　安庆奇创药业有限公司(ANQING CHICO)是一家专业从事医药原料药 CDMO 服务及高端医药中间体生产的高新技术企业。公司自成立以来，始终专注于小分子靶向抗肿瘤、抗糖尿病、抗心脑血管等 “替尼、列汀、列净、沙班” 系列医药中间体的研发和生产。在 67567 - 26 - 4 的生产方面，公司凭借先进的生产设备、专业的技术研发团队和严格的质量管理体系，确保产品的高质量和高纯度，能够满足国内外市场对高品质医药中间体的需求。

      关于我们 安庆奇创药业(替尼、列汀、列净、沙班)专业制造商

　　专业聚焦“列净”系列，技术壁垒突破

　　作为国内领先的医药中间体及原料药CDMO服务商，奇创药业深耕抗糖尿病领域，已成功开发达格列净、恩格列净、卡格列净等全系列中间体，覆盖合成路线设计、工艺开发、杂质研究等全链条服务，助力客户加速仿制药申报进程。

　　国际化生产体系，保障稳定供应

　　总投资近2亿元人民币，建筑面积约15000平方米。规划建设有2栋各三层的甲类厂房，共6个车间，其中2个车间为高端医药中间体生产车间，4个车间为API(化工级别)生产车间，提供CDMO服务。1个丙类仓库、1个甲类仓库、日处理300吨污水处理站1座及完善的EHS体系。

　　质量体系：通过ISO9001认证，执行严格QC/QA标准，配备数据追踪系统，符合中美欧药典规范;

　　柔性交付：支持克级至吨级灵活订单，提供定制化包装及COA、MSDS等合规文件。

　　全球合作案例背书

　　凭借在替尼、列净、列汀、沙班等系列产品的技术积累，奇创药业已与30余家国内制药工业百强企业建立合作，国外也有多家TOP榜单药企的长期供应商，通过其EHS与质量审计，出口到东南亚和欧美等市场。

　　布局仿制药黄金赛道，赋能客户抢占先机

　　快速响应能力：南京研发中心配备高端分析设备，可提供杂质鉴定、路线优化等定制化服务;

　　成本优势：连续流化学、绿色合成工艺降低生产成本;

　　一站式CDMO解决方案：从中间体到原料药申报的全流程支持。

　　助力客户高效完成技术转移，快速实现商业化落地。

　　联系我们：

　　如需获取相关产品的工艺资料、样品或定制化CDMO服务，请访问安庆奇创药业官网或致电+86-13585175604.我们的销售/技术团队将为您提供专业支持!

　　网址链接http://www.chicopharm.cn/

　　编辑|小鑫

　　审核|小晶 小李

　　信息图片参考来源 | FDA、Wikipedia、Chatgpt、DeepSeek、chemicalbook、国家医疗保障局、百度百科、百度AI助手、豆包、即梦AI

　　如有侵权，道歉删除，如有错误，欢迎批评指正

　　在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，仅供参考，均不构成对任何人的投资建议