【产品资讯】86087-23-2高品质恩格列净中间体,恩格列净简介市场行情,86087-23-2生产制造供应商

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　　文章内容概览：

　　一、86087-23-2基本信息：(S)-(+)-3-羟基四氢呋喃、(S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran;

　　二、恩格列净(Empagliflozin)简介：原研公司简介、全球销售额、中国的销售额、市场分析等;

　　三、86087-23-2供应商简介：安庆奇创药业(替尼、列汀、列净、沙班)专业制造商;

　　关键词：86087-23-2、医药中间体生产厂家、恩格列净中间体、恩格列净、Empagliflozin

　　参考链接：恩格列净中间体 http://www.chicopharm.cn/product_list/typeid/44.html

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　　一、86087-23-2基本信息：(S)-(+)-3-羟基四氢呋喃、(S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran;

　　基本信息：

　　化学名称： (S)-(+)-3-羟基四氢呋喃

　　英文名称： (S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran

　　CAS号： 86087-23-2

　　分子式： C4H8O2

　　分子量： 88.11 g/mol

　　物理性质：

　　外观： 无色透明液体

　　熔点： -15°C

　　沸点： 213-215°C

　　密度： 1.085 g/cm³(20°C)

　　折射率： 1.448

　　溶解性： 可溶于水、乙醇、醚等有机溶剂

　　挥发性： 具有一定的挥发性，需避免高温环境

　　化学性质：

　　化学反应性： 该化合物作为含有羟基的四氢呋喃类化合物，具有一定的亲核性，可以与强酸或强碱反应。

　　功能团： 具有一个羟基(–OH)和四氢呋喃环，可能参与酯化、醚化反应或与其他有机化学反应结合。

　　pH影响： 由于其羟基的存在，具有一定的酸碱性质，能够在不同pH值下发生酸碱反应。

　　用途：

　　化学合成： 作为有机合成中的中间体，尤其在合成包含四氢呋喃环的化学物质时常作为原料。

　　药物研发： 在制药行业中，可作为恩格列净合成药物的中间体。

　　溶剂： 可作为某些有机溶剂的成分，尤其在一些特定的溶剂系统中发挥作用。

　　储存条件：

　　温度： 储存在阴凉、干燥的地方，避免高温。

　　容器： 应放在密封容器内，防止空气中的水分或氧化作用。

　　避免接触： 避免与强氧化剂或强酸、强碱直接接触，避免加热或明火。

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二、恩格列净(Empagliflozin)简介：原研公司简介、全球销售额、中国的销售额、市场分析等;

恩格列净（Empagliflozin）综合信息概览 简介：恩格列净（Jardiance）是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制剂，通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收来降低血糖水平。其独特优势在于兼具降糖、心血管保护和肾脏保护作用，是全球首个获批降低2型糖尿病患者心血管死亡风险的降糖药。 原研公司：由勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）与礼来（Eli Lilly）联合开发，2014年5月获欧盟批准，8月获FDA批准，2017年在中国上市（商品名：欧唐静/怡可安）。 适应症扩展：除糖尿病外，还获批用于心力衰竭（HFrEF/HFpEF）和慢性肾病（CKD），进一步推动市场增长。 全球与中国销售额分析 根据公开数据及市场趋势，恩格列净的销售额表现如下： 年份 全球销售额（亿美元） 中国销售额（亿元人民币） 关键事件与驱动因素 2021 58.29 ~5-8 新增心力衰竭适应症，全球销售额增长53%；中国仿制药竞争初现，原研占比下降。 2022 82.15 ~10-12 慢性肾病适应症获批，全球销售额同比增长41%；中国仿制药企业加速上市，集采中标价降至1.84元/天。 2023 100+ ~15-18 全球销售额突破百亿美元，儿童糖尿病适应症获批；中国仿制药市场份额扩大，价格战加剧。 2024 120-130（预测） ~18-20（预测） 欧美市场专利保护延续（至2028年），新适应症持续放量；中国市场竞争白热化，集采续标价格趋稳。 2025 140-150（预测） ~20-25（预测） 慢性肾病适应症全球推广，新兴市场（如东南亚）需求增长；中国仿制药出海布局加速。 市场分析 全球市场驱动因素 适应症扩展：心血管和肾病领域的获批显著拓宽患者群体，2023年慢性肾病适应症成为新增长点。 专利保护差异：欧美专利至2028年，保障原研药主导地位；而中国因2020年专利无效，仿制药提前涌入，全球市场呈现“双轨制”格局。 中国市场特点 仿制药竞争：截至2024年，国内已有豪森、科伦、正大天晴等超10家仿制药企业获批，价格战导致终端价降至1.84元/天（原研美国日均费用约20美元）。 集采影响：纳入国家集采后，原研市场份额被压缩，但销量因低价政策提升，患者可及性增强。 未来挑战与机遇 全球：需应对2028年专利悬崖，但新适应症和新兴市场可缓冲冲击。 中国：仿制药企业需通过质量升级（如复方制剂）或出海（如东南亚）寻求差异化竞争。 国内主要仿制药企业 目前上市仿制药包括： 唐捷恩®（通化东宝）、奥贝怡®（江苏奥赛康）、唐奈®（浙江华海）、科糖恩®（四川科伦）、万苏靖®（万邦医药）、赛菲可®正大天晴、孚来欣®江苏豪森药业、吉恩®宁波大红鹰药业、平新达®齐鲁制药等，市场竞争激烈。 总结 恩格列净凭借多适应症优势稳居全球“药王级”产品，但中国市场因专利失效和集采政策呈现“高销量、低利润”特征。未来增长将依赖欧美市场的新适应症推广及新兴市场的渗透，而中国仿制药企业则需通过技术升级和国际化布局突围。

市场分析

恩格列净自2014年上市以来，凭借其独特的降糖机制和心血管、肾脏保护作用，迅速获得市场认可，全球年销量超百亿美元。在中国市场，恩格列净于2017年获批上市，随着医保政策的支持和市场推广，其销售额逐年增长。2020年恩格列净核心专利被宣告无效，仿制药陆续上市，市场竞争加剧。在专利悬崖和集采政策的影响下，恩格列净的市场格局发生变化，原研药和仿制药共同竞争市场份额。未来，随着更多仿制药的进入和市场竞争的加剧，恩格列净的销售额增长可能会受到一定限制，但其在2型糖尿病治疗领域的重要地位和临床需求，仍使其保持较高的市场关注度

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　　三、恩格列净供应商简介：安庆奇创药业(替尼、列汀、列净、沙班)专业制造商;

　　专业聚焦“列净”系列，技术壁垒突破

　　作为国内领先的医药中间体及原料药CDMO服务商，奇创药业深耕抗糖尿病领域，已成功开发达格列净、恩格列净、卡格列净等全系列中间体，覆盖合成路线设计、工艺开发、杂质研究等全链条服务，助力客户加速仿制药申报进程。

　　国际化生产体系，保障稳定供应

　　总投资近2亿元人民币，建筑面积约15000平方米。规划建设有2栋各三层的甲类厂房，共6个车间，其中2个车间为高端医药中间体生产车间，4个车间为API(化工级别)GMP生产车间，提供CDMO服务。1个丙类仓库、1个甲类仓库、日处理300吨污水处理站1座及完善的EHS体系。

　　质量体系：通过ISO9001认证，执行严格QC/QA标准，配备数据追踪系统，符合中美欧药典规范;

　　柔性交付：支持克级至吨级灵活订单，提供定制化包装及COA、MSDS等合规文件。

　　全球合作案例背书

　　凭借在替尼、列净、列汀、沙班等系列产品的技术积累，奇创药业已与30余家国内制药工业百强企业建立合作，国外也有多家TOP榜单药企的长期供应商，通过其EHS与质量审计，出口到东南亚和欧美等市场。

　　布局仿制药黄金赛道，赋能客户抢占先机

　　快速响应能力：南京研发中心配备高端分析设备，可提供杂质鉴定、路线优化等定制化服务;

　　成本优势：连续流化学、绿色合成工艺降低生产成本;

　　一站式CDMO解决方案：从中间体到原料药申报的全流程支持。

　　助力客户高效完成技术转移，快速实现商业化落地。

　　联系我们：

　　如需获取*恩格列净中间体*的工艺资料、样品或定制化CDMO服务，请访问安庆奇创药业官网或致电+86-13585175604.我们的销售/技术团队将为您提供专业支持!

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　　编辑|小鑫

　　审核|小晶 小李

　　信息图片参考来源 | FDA、Wikipedia、Chatgpt、DeepSeek、chemicalbook、国家医疗保障局、百度百科、百度AI助手、豆包

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