915095-99-7高品质恩格列净中间体,恩格列净简介市场行情,915095-99-7生产制造供应商
文章内容概览:
一、915095-99-7基本信息: (1S)-1.5-脱水-1-C-[4-氯-3-[[4-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]-D-山梨醇四乙酸酯、 (1S)-1.5-Anhydro-1-C-[4-chloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]phenyl]methyl]phenyl]-D-glucitol tetraacetate;
二、恩格列净(Empagliflozin)简介:原研公司简介、全球销售额、中国的销售额、市场分析等;
三、915095-99-7供应商简介:安庆奇创药业(替尼、列汀、列净、沙班)专业制造商;
关键词:915095-99-7、医药中间体生产厂家、恩格列净中间体、恩格列净、Empagliflozin
参考链接:恩格列净中间体 http://www.chicopharm.cn/product_list/typeid/44.html
一、915095-99-7基本信息: (1S)-1.5-脱水-1-C-[4-氯-3-[[4-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]-D-山梨醇四乙酸酯、 (1S)-1.5-Anhydro-1-C-[4-chloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]phenyl]methyl]phenyl]-D-glucitol tetraacetate;
基本信息:
化学名称: (1S)-1.5-脱水-1-C-[4-氯-3-[[4-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]-D-山梨醇四乙酸酯
英文名称: (1S)-1.5-Anhydro-1-C-[4-chloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]phenyl]methyl]phenyl]-D-glucitol tetraacetate
CAS号: 915095-99-7
分子式: C26H29ClO8
分子量: 494.97 g/mol
物理性质:
外观: 白色或类白色结晶粉末
熔点: 约为 148-150°C(需要根据具体品种纯度确认)
溶解性: 溶于溶剂如二氯甲烷、甲醇等;在水中的溶解度较低
稳定性: 在干燥条件下稳定,但对高温、强酸或强碱环境敏感
化学性质:
化学反应性: 该化合物含有多个反应基团(如苯基、氯取代基、四乙酸酯等),这些基团具有较强的反应性,特别是在化学合成过程中可能会涉及酯化反应、亲核替代反应等。
pH影响: 强酸或强碱条件下可能导致分解或降解
用途:
该化合物可能用于化学合成、药物研发或作为恩格列净医药中间体,尤其在糖类化学研究或有机合成中可能具有特殊的应用价值。
储存条件:
温度: 应储存在阴凉、干燥的地方,避免高温
容器: 使用密封容器以防潮湿和氧化
避免接触: 避免与强酸、强碱、强氧化剂接触
保质期: 存储条件适当时,保质期通常为12个月
恩格列净(Empagliflozin)综合信息概览简介:恩格列净(Jardiance)是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂,通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收来降低血糖水平。其独特优势在于兼具降糖、心血管保护和肾脏保护作用,是全球首个获批降低2型糖尿病患者心血管死亡风险的降糖药。
全球与中国销售额分析根据公开数据及市场趋势,恩格列净的销售额表现如下:
市场分析
国内主要仿制药企业目前上市仿制药包括:
总结恩格列净凭借多适应症优势稳居全球“药王级”产品,但中国市场因专利失效和集采政策呈现“高销量、低利润”特征。未来增长将依赖欧美市场的新适应症推广及新兴市场的渗透,而中国仿制药企业则需通过技术升级和国际化布局突围。 |
---|
恩格列净自2014年上市以来,凭借其独特的降糖机制和心血管、肾脏保护作用,迅速获得市场认可,全球年销量超百亿美元。在中国市场,恩格列净于2017年获批上市,随着医保政策的支持和市场推广,其销售额逐年增长。2020年恩格列净核心专利被宣告无效,仿制药陆续上市,市场竞争加剧。在专利悬崖和集采政策的影响下,恩格列净的市场格局发生变化,原研药和仿制药共同竞争市场份额。未来,随着更多仿制药的进入和市场竞争的加剧,恩格列净的销售额增长可能会受到一定限制,但其在2型糖尿病治疗领域的重要地位和临床需求,仍使其保持较高的市场关注度
三、恩格列净供应商简介:安庆奇创药业(替尼、列汀、列净、沙班)专业制造商;
专业聚焦“列净”系列,技术壁垒突破
作为国内领先的医药中间体及原料药CDMO服务商,奇创药业深耕抗糖尿病领域,已成功开发达格列净、恩格列净、卡格列净等全系列中间体,覆盖合成路线设计、工艺开发、杂质研究等全链条服务,助力客户加速仿制药申报进程。
国际化生产体系,保障稳定供应
总投资近2亿元人民币,建筑面积约15000平方米。规划建设有2栋各三层的甲类厂房,共6个车间,其中2个车间为高端医药中间体生产车间,4个车间为API(化工级别)GMP生产车间,提供CDMO服务。1个丙类仓库、1个甲类仓库、日处理300吨污水处理站1座及完善的EHS体系。
质量体系:通过ISO9001认证,执行严格QC/QA标准,配备数据追踪系统,符合中美欧药典规范;
柔性交付:支持克级至吨级灵活订单,提供定制化包装及COA、MSDS等合规文件。
全球合作案例背书
凭借在替尼、列净、列汀、沙班等系列产品的技术积累,奇创药业已与30余家国内制药工业百强企业建立合作,国外也有多家TOP榜单药企的长期供应商,通过其EHS与质量审计,出口到东南亚和欧美等市场。
布局仿制药黄金赛道,赋能客户抢占先机
快速响应能力:南京研发中心配备高端分析设备,可提供杂质鉴定、路线优化等定制化服务;
成本优势:连续流化学、绿色合成工艺降低生产成本;
一站式CDMO解决方案:从中间体到原料药申报的全流程支持。
助力客户高效完成技术转移,快速实现商业化落地。
联系我们:
如需获取*恩格列净中间体*的工艺资料、样品或定制化CDMO服务,请访问安庆奇创药业官网或致电+86-13585175604.我们的销售/技术团队将为您提供专业支持!
网址链接http://www.chicopharm.cn/product_list/typeid/44.html
编辑|小鑫
审核|小晶 小李
信息图片参考来源 | FDA、Wikipedia、Chatgpt、DeepSeek、chemicalbook、国家医疗保障局、百度百科、百度AI助手、豆包
如有侵权,道歉删除,如有错误,欢迎批评指正
在任何情况下,本文中的信息或表述的意见,仅供参考,均不构成对任何人的投资建议
免责声明:受有效专利保护的产品不得用于商业用途。如有相关法规允许,此类产品可用于研究与注册申报。管制产品将严格遵守中国法律和购买客户国法律的规定销售,所有产品都不适用于人用,买方应对各自市场的专利情况进行独立评估,并承担所有与专利相关的责任。