915095-94-2高品质恩格列净中间体,恩格列净简介市场行情,915095-94-2生产制造供应商
文章内容概览：
一、915095-94-2基本信息：(S)-3-[4-[(2-氯-5-碘苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃、(S)-3-[4-[(2-Chloro-5-iodophenyl)methyl]phenoxy]tetrahydrofuran;
二、恩格列净(Empagliflozin)简介：原研公司简介、全球销售额、中国的销售额、市场分析等;
三、915095-94-2供应商简介：安庆奇创药业(替尼、列汀、列净、沙班)专业制造商;
关键词：915095-94-2、医药中间体生产厂家、恩格列净中间体、恩格列净、Empagliflozin
参考链接：恩格列净中间体 http://www.chicopharm.cn/product_list/typeid/44.html
一、915095-94-2基本信息：(S)-3-[4-[(2-氯-5-碘苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃、(S)-3-[4-[(2-Chloro-5-iodophenyl)methyl]phenoxy]tetrahydrofuran;
基本信息
- 化学名称：(S)-3-[4-[(2-氯-5-碘苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃
- CAS号：915095-94-2
- 分子式：C₁₇H₁₆ClIO₂
- 分子量：414.665 g/mol
- 别名：恩格列净列净中间体、Empagliflozin Intermediate 1、Empagliflozin II
- 结构特征：包含四氢呋喃环(3S构型)、4-取代苯氧基及2-氯-5-碘苄基结构，是手性化合物。
物理性质
1. 密度：1.578±0.06 g/cm³(20℃) 或 1.6±0.1 g/cm³
2. 沸点：476.0±45.0℃(760 mmHg)
3. 闪点：241.7±28.7℃
4. 外观：推测为白色至类白色粉末(常见于高纯度有机中间体)
5. 溶解性：未明确，但类似芳基化合物通常易溶于二氯甲烷、THF等有机溶剂，水中溶解度低。
6. 折射率：1.630
化学性质
1. 反应位点：
- 碘和氯取代基：可能参与Suzuki偶联、Buchwald-Hartwig胺化等交叉偶联反应，用于构建复杂分子。
- 四氢呋喃环：S构型的手性中心可能影响其作为药物中间体的立体选择性合成。
2. 稳定性：
- 需避光保存，避免高温(沸点较高，但长期高温可能分解)。
- 对湿度敏感，需干燥储存。
3. LogP值：5.17.表明高脂溶性，可能影响其跨膜吸收特性。
用途
1. 药物中间体：
- 是恩格列净(Empagliflozin)的关键合成中间体。恩格列净为SGLT-2抑制剂，用于治疗2型糖尿病和心血管疾病。
- 手性中心(3S构型)对最终药物的活性至关重要，合成过程中需严格控制立体化学。
2. 有机合成：
- 可作为多官能团模板，用于构建含卤素芳环或手性四氢呋喃结构的化合物。
储存条件
1. 温度：建议室温(20-25℃)储存，避免高温或冷冻。
2. 环境：密封于干燥容器中，避光防潮(尤其需避免碘原子氧化或脱卤反应)。
3. 稳定性措施：长期储存时推荐使用惰性气体(如氮气)保护。
安全信息
- 危害声明：根据网页3的欧洲危害码“Xi”，可能对皮肤或眼睛有刺激性，需佩戴防护装备操作。
- 毒理学数据：未明确，但需按有害化学品处理，避免吸入或接触。
恩格列净（Empagliflozin）综合信息概览简介：恩格列净（Jardiance）是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制剂，通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收来降低血糖水平。其独特优势在于兼具降糖、心血管保护和肾脏保护作用，是全球首个获批降低2型糖尿病患者心血管死亡风险的降糖药。
全球与中国销售额分析根据公开数据及市场趋势，恩格列净的销售额表现如下：
市场分析
国内主要仿制药企业目前上市仿制药包括：
总结恩格列净凭借多适应症优势稳居全球“药王级”产品，但中国市场因专利失效和集采政策呈现“高销量、低利润”特征。未来增长将依赖欧美市场的新适应症推广及新兴市场的渗透，而中国仿制药企业则需通过技术升级和国际化布局突围。 |
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恩格列净自2014年上市以来，凭借其独特的降糖机制和心血管、肾脏保护作用，迅速获得市场认可，全球年销量超百亿美元。在中国市场，恩格列净于2017年获批上市，随着医保政策的支持和市场推广，其销售额逐年增长。2020年恩格列净核心专利被宣告无效，仿制药陆续上市，市场竞争加剧。在专利悬崖和集采政策的影响下，恩格列净的市场格局发生变化，原研药和仿制药共同竞争市场份额。未来，随着更多仿制药的进入和市场竞争的加剧，恩格列净的销售额增长可能会受到一定限制，但其在2型糖尿病治疗领域的重要地位和临床需求，仍使其保持较高的市场关注度
三、恩格列净供应商简介：安庆奇创药业(替尼、列汀、列净、沙班)专业制造商;
专业聚焦“列净”系列，技术壁垒突破
作为国内领先的医药中间体及原料药CDMO服务商，奇创药业深耕抗糖尿病领域，已成功开发达格列净、恩格列净、卡格列净等全系列中间体，覆盖合成路线设计、工艺开发、杂质研究等全链条服务，助力客户加速仿制药申报进程。
国际化生产体系，保障稳定供应
总投资近2亿元人民币，建筑面积约15000平方米。规划建设有2栋各三层的甲类厂房，共6个车间，其中2个车间为高端医药中间体生产车间，4个车间为API(化工级别)GMP生产车间，提供CDMO服务。1个丙类仓库、1个甲类仓库、日处理300吨污水处理站1座及完善的EHS体系。
质量体系：通过ISO9001认证，执行严格QC/QA标准，配备数据追踪系统，符合中美欧药典规范;
柔性交付：支持克级至吨级灵活订单，提供定制化包装及COA、MSDS等合规文件。
全球合作案例背书
凭借在替尼、列净、列汀、沙班等系列产品的技术积累，奇创药业已与30余家国内制药工业百强企业建立合作，国外也有多家TOP榜单药企的长期供应商，通过其EHS与质量审计，出口到东南亚和欧美等市场。
布局仿制药黄金赛道，赋能客户抢占先机
快速响应能力：南京研发中心配备高端分析设备，可提供杂质鉴定、路线优化等定制化服务;
成本优势：连续流化学、绿色合成工艺降低生产成本;
一站式CDMO解决方案：从中间体到原料药申报的全流程支持。
助力客户高效完成技术转移，快速实现商业化落地。
联系我们：
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网址链接http://www.chicopharm.cn/product_list/typeid/44.html
编辑|小鑫
审核|小晶 小李
信息图片参考来源 | FDA、Wikipedia、Chatgpt、DeepSeek、chemicalbook、国家医疗保障局、百度百科、百度AI助手、豆包
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