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【产品资讯】915095-84-0高品质恩格列净中间体,恩格列净简介市场行情,915095-84-0生产制造供应商

  915095-84-0高品质恩格列净中间体,恩格列净简介市场行情,915095-84-0生产制造供应商

  文章内容概览:

  一、915095-84-0基本信息:(5-溴-2-氯苯基)[4-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲酮、(5-Bromo-2-chlorophenyl)[4-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]phenyl]methanone;

  二、恩格列净(Empagliflozin)简介:原研公司简介、全球销售额、中国的销售额、市场分析等;

  三、915095-84-0供应商简介:安庆奇创药业(替尼、列汀、列净、沙班)专业制造商;

  关键词:915095-84-0、医药中间体生产厂家、恩格列净中间体、恩格列净、Empagliflozin

  参考链接:恩格列净中间体 http://www.chicopharm.cn/product_list/typeid/44.html


  一、915095-84-0基本信息:(5-溴-2-氯苯基)[4-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲酮、(5-Bromo-2-chlorophenyl)[4-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]phenyl]methanone;

基本信息

  • 中文名称:(5-溴-2-氯苯基)[4-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲酮

  • 英文名称:(5-Bromo-2-chlorophenyl)[4-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]phenyl]methanone

  • CAS号:915095-84-0

  • 分子式:C₁₇H₁₄BrClO₃

  • 分子量:381.65

物理性质

  • 沸点:505.1±50.0 °C(预测值)

  • 储存条件:建议在阴凉、干燥、通风良好的地方储存,避免阳光直射和高温环境,密封保存

化学性质

  • 该化合物具有酮的性质,可以参与亲核加成反应、还原反应等。

  • 含有卤素原子(溴、氯)和醚键,这些官能团可以作为反应位点,参与亲核取代反应等。

  • 由于分子中含有多个卤素原子和醚键,具有一定的亲脂性,可能在有机溶剂中有较好的溶解性。

用途

  • 该化合物是恩格列净(Empagliflozin)的中间体。恩格列净是一种用于治疗2型糖尿病的药物,属于钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,能有效降低血糖水平。

储存条件

  • 建议在阴凉、干燥、通风良好的地方储存,避免阳光直射和高温环境。

  • 由于含有卤素原子和醚键,可能对空气或湿气敏感,应密封保存。

  • 储存时应远离火源和氧化剂,确保安全。


二、恩格列净(Empagliflozin)简介:原研公司简介、全球销售额、中国的销售额、市场分析等;

恩格列净(Empagliflozin)综合信息概览

简介:恩格列净(Jardiance)是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂,通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收来降低血糖水平。其独特优势在于兼具降糖、心血管保护和肾脏保护作用,是全球首个获批降低2型糖尿病患者心血管死亡风险的降糖药。

  • 原研公司:由勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)与礼来(Eli Lilly)联合开发,2014年5月获欧盟批准,8月获FDA批准,2017年在中国上市(商品名:欧唐静/怡可安)。

  • 适应症扩展:除糖尿病外,还获批用于心力衰竭(HFrEF/HFpEF)和慢性肾病(CKD),进一步推动市场增长。


全球与中国销售额分析

根据公开数据及市场趋势,恩格列净的销售额表现如下:

年份 全球销售额(亿美元) 中国销售额(亿元人民币) 关键事件与驱动因素
2021 58.29 ~5-8 新增心力衰竭适应症,全球销售额增长53%;中国仿制药竞争初现,原研占比下降。
2022 82.15 ~10-12 慢性肾病适应症获批,全球销售额同比增长41%;中国仿制药企业加速上市,集采中标价降至1.84元/天。
2023 100+ ~15-18 全球销售额突破百亿美元,儿童糖尿病适应症获批;中国仿制药市场份额扩大,价格战加剧。
2024 120-130(预测) ~18-20(预测) 欧美市场专利保护延续(至2028年),新适应症持续放量;中国市场竞争白热化,集采续标价格趋稳。
2025 140-150(预测) ~20-25(预测) 慢性肾病适应症全球推广,新兴市场(如东南亚)需求增长;中国仿制药出海布局加速。

市场分析

  1. 全球市场驱动因素

    • 适应症扩展:心血管和肾病领域的获批显著拓宽患者群体,2023年慢性肾病适应症成为新增长点。

    • 专利保护差异:欧美专利至2028年,保障原研药主导地位;而中国因2020年专利无效,仿制药提前涌入,全球市场呈现“双轨制”格局。

  2. 中国市场特点

    • 仿制药竞争:截至2024年,国内已有豪森、科伦、正大天晴等超10家仿制药企业获批,价格战导致终端价降至1.84元/天(原研美国日均费用约20美元)。

    • 集采影响:纳入国家集采后,原研市场份额被压缩,但销量因低价政策提升,患者可及性增强。

  3. 未来挑战与机遇

    • 全球:需应对2028年专利悬崖,但新适应症和新兴市场可缓冲冲击。

    • 中国:仿制药企业需通过质量升级(如复方制剂)或出海(如东南亚)寻求差异化竞争。


国内主要仿制药企业

目前上市仿制药包括:

  • 唐捷恩®(通化东宝)、奥贝怡®(江苏奥赛康)、唐奈®(浙江华海)、科糖恩®(四川科伦)、万苏靖®(万邦医药)等,市场竞争激烈。


总结

恩格列净凭借多适应症优势稳居全球“药王级”产品,但中国市场因专利失效和集采政策呈现“高销量、低利润”特征。未来增长将依赖欧美市场的新适应症推广及新兴市场的渗透,而中国仿制药企业则需通过技术升级和国际化布局突围。

   

市场分析

恩格列净自2014年上市以来,凭借其独特的降糖机制和心血管、肾脏保护作用,迅速获得市场认可,全球年销量超百亿美元。在中国市场,恩格列净于2017年获批上市,随着医保政策的支持和市场推广,其销售额逐年增长。2020年恩格列净核心专利被宣告无效,仿制药陆续上市,市场竞争加剧。在专利悬崖和集采政策的影响下,恩格列净的市场格局发生变化,原研药和仿制药共同竞争市场份额。未来,随着更多仿制药的进入和市场竞争的加剧,恩格列净的销售额增长可能会受到一定限制,但其在2型糖尿病治疗领域的重要地位和临床需求,仍使其保持较高的市场关注度


  三、恩格列净供应商简介:安庆奇创药业(替尼、列汀、列净、沙班)专业制造商;

  专业聚焦“列净”系列,技术壁垒突破

  作为国内领先的医药中间体及原料药CDMO服务商,奇创药业深耕抗糖尿病领域,已成功开发达格列净、恩格列净、卡格列净等全系列中间体,覆盖合成路线设计、工艺开发、杂质研究等全链条服务,助力客户加速仿制药申报进程。

  国际化生产体系,保障稳定供应

  合规产能:公司位于国家级安庆化工园区,配备6大GMP车间及抗肿瘤专用产线,年产能超百吨;

  质量体系:通过ISO9001认证,执行严格QC/QA标准,配备数据追踪系统,符合中美欧药典规范;

  柔性交付:支持克级至吨级灵活订单,提供定制化包装及COA、MSDS等合规文件。

  全球合作案例背书

  凭借在替尼、列净、列汀、沙班等系列产品的技术积累,奇创药业已与30余家国内制药工业百强企业建立合作,并成为多家印度TOP10药企的长期供应商,通过其EHS与质量审计,产品远销欧美、东南亚市场。

  布局仿制药黄金赛道,赋能客户抢占先机

  快速响应能力:南京研发中心配备高端分析设备,可提供杂质鉴定、路线优化等定制化服务;

  成本优势:连续流化学、绿色合成工艺降低生产成本;

  一站式CDMO解决方案:从中间体到原料药申报的全流程支持。

  助力客户高效完成技术转移,快速实现商业化落地。

  联系我们:

  如需获取*恩格列净中间体*的工艺资料、样品或定制化CDMO服务,请访问安庆奇创药业官网或致电+86-13585175604.我们的销售/技术团队将为您提供专业支持!

  网址链接http://www.chicopharm.cn/product_list/typeid/44.html

  编辑|小鑫

  审核|小晶 小李

  信息图片参考来源 | FDA、Wikipedia、Chatgpt、DeepSeek、chemicalbook、国家医疗保障局、百度百科、百度AI助手、豆包

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