糖尿病院内销售达格列净片仍位居榜首|461432-22-4|461432-23-5
达格列净(Dapagliflozin)、商品名称:Forxiga 安达唐,是一种每日口服一次的选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂,其原研企业是百时美施贵宝,后阿斯利康收购了其全球销售权。该药物于2012年获欧洲EMA首次批准,是全球第一个获批上市用于治疗2型糖尿病的SGLT2抑制剂,并于2017年获批进入中国。
在全球市场,达格列净的销售额持续增长。据阿斯利康财报显示,2022年达格列净片全球销售额高达43.81亿美元,同比增长46%;2023年达格列净贡献了59.63亿美元(+36%)收入,超越奥希替尼的57.99亿美元,成为阿斯利康本年度最为畅销的药物。
在中国市场,达格列净的销售额也呈快速增长趋势。2022年院内销售额已近30亿元(+50%),为糖尿病用药TOP1品种;2023年糖尿病院内销售TOP10中,达格列净片仍位居榜首。
以上数据仅截至2023年底,具体销售额可能会因市场波动等因素而有所变化。此外,达格列净的销售额还可能受到多种因素的影响,如市场竞争、医保政策、药品价格等。
此外,国内也有众多药企布局达格列净仿制药市场。截至2023年9月12日,已有5家药企的达格列净片获批生产并视同通过一致性评价,分别是山东鲁抗医药、北京福元医药、双鹭药业、江苏豪森以及四川国为制药。另外,还有齐鲁、石药、南京正大天晴、成都倍特等超过20家药企递交了达格列净片的上市申请。
最新的如,宁波美诺华药业股份有限公司全资子公司宣城美诺华药业有限公司的达格列净原料药于2024年5月30日通过国家药品监督管理局药品审评中心技术审评,登记状态标识为“A”,该原料药已符合国家相关药品审评技术标准,可销售至国内市场。7月5日,石四药集团(02005.HK)董事局公告,集团已取得中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)有关卡左双多巴缓释片(卡左多巴50mg 左旋多巴200mg)及达格列净片(10mg 及5mg)的药品生产注册批件,均属于化学药品第4类,视同通过一致性评价。天宇股份(300702)(300702.SZ)公告,公司全资子公司浙江诺得药业有限公司(简称“诺得药业”)于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于叶酸片、坎地氢噻片、达格列净片的《药品注册证书》。
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(5-溴-2-氯苯基)(4-乙氧苯基)甲酮
(5-Bromo-2-chlorophenyl)(4-ethoxyphenyl)methanone
461432-22-4
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4-(5-溴-2-氯苄基)苯乙醚
4-(5-Bromo-2-chlorobenzyl)phenyl ethyl ether"
461432-23-5
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2,3,4,6-四-O-三甲基硅基-D-葡萄糖酸内酯
2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-gluconolactone
32384-65-9
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(1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧基苯基)甲基]苯基]-D-山梨醇四乙酸酯
(1S)-1,5-Anhydro-1-C-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-D-glucitol tetraacetate
461432-25-7
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注意:受有效专利保护的产品不得用于商业用途。如有相关法规允许,此类产品可用于研究与注册申报。管制产品将严格遵守中国法律和购买客户国法律的规定销售,所有产品都不适用于人用,买方应对各自市场的专利情况进行独立评估,并承担所有与专利相关的责任。
参考资料:
国家药品监督管理局 药品审评中心
国家药品监督管理局 数据查询
编辑|小鑫
审核|小晶 小李
信息来源 | 国家医疗保障局、人民日报健康客户端、网易手机网、健康界、新浪财经、百度百科
图片来源 | pharmaceutical-journal
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