琥珀酸曲格列汀|医药中间体|市场行情等|Trelagliptin Succinate|1029877-94-8

        琥珀酸曲格列汀产品简介：
琥珀酸曲格列汀片，西药名。为降糖药。用于2型糖尿病。英文名称:Trelagliptin。汉语拼音:Huposuna Qugelieting Pian。药品类型:降糖药。处方类型:处方药。围绕降糖目标和血糖正常的大方向，在患者进食后，延缓和抑制DPP-4酶对肠道分泌的“肠促胰素”分解，使肠促胰素发挥作用时间延长，活性提升，有效增加胰岛素分泌。我国内已有的同类型DPP-4抑制剂有沙格列汀、西格列汀、利格列汀、维格列汀等，与曲格列汀相比，作用机理大同小异。曲格列汀分子结构特殊，在体内分解速度慢，每周仅需在相同时间服用1次，比其它每天服用1—2次的好很多，即曲格列汀是“周服剂”，其余同类药物是“日服剂”。

        琥珀酸曲格列汀主要化学性质：
CAS号:1029877-94-8
英文名:2-[[6-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-3-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]methyl]-4-fluorobenzonitrile,butanedioic acid
分子式:C22H26FN5O6
分子量:475.470
溶解度:Soluble in DMSO
形态:Powder
颜色:Off-white solid

        琥珀酸曲格列汀原研公司简介：
武田（Takeda）创立于1781年，总部位于日本， 是一家以价值观为基础、以研发为驱动的全球领先生物制药企业，在全球80个国家和地区设有分支机构，拥有约50,000名员工。 武田专注于肿瘤、罕见病、消化和神经科学四大核心治疗领域的药物研发，并在血液制品及疫苗领域进行专项研发投入，致力于为全球患者提供高度创新的药物和变革性的疗法。 武田坚定“以患者为先”的承诺，探索科学，寻求卓越，不断努力解决未满足的医疗需求。

        琥珀酸曲格列汀市场行情：
琥珀酸曲格列汀片是一种新型超长效口服降糖药，属于二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂，原研来自武田和Furiex，最早于2015年3月在日本获批上市，商品名为Zafatek。作为全球首个每周一次口服降糖药，琥珀酸曲格列汀片为为糖尿病患者提供了更加方便的用药选择，有望大幅改善患者的便利性和依从性。目前原研尚未在国内申报上市。2020年7月，科伦药业首家申报上市，今年3月获批；2021年8月，石药欧意第二家报产。与此同时，有华东制药、山东新时代、瑞阳制药、合肥拓锐生物等企业开展了临床试验（BE试验、1期临床、3期临床），还有多家获批临床，包括正大天晴、海正药业、倍特药业等。据药融云查询，DPP-4抑制剂在2019年便实现了超20亿的院内销售规模，2021年前三季度已达35亿元，同比增长70%。目前，国内已有西格列汀、沙格列汀、维格列汀、阿格列汀和利格列汀等DPP-4抑制剂上市，其中多款已有仿制药获批上市。

        琥珀酸曲格列汀原料药中间体：
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琥珀酸曲格列汀
Trelagliptin Succinate
1029877-94-8
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6-氯-3-甲基尿嘧啶
6-Chloro-3-methyluracil
4318-56-3
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(R)-3-氨基哌啶二盐酸盐
(R)-3-aminopiperidine dihydrochloride
334618-23-4
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        目前我公司奇创药业均有供应。 注意：受有效专利保护的产品不得用于商业用途。如有相关法规允许，此类产品可用于研究与注册申报。管制产品将严格遵守中国法律和购买客户国法律的规定销售，所有产品都不适用于人用，买方应对各自市场的专利情况进行独立评估，并承担所有与专利相关的责任。

        琥珀酸曲格列汀原料药中间体供应商：
安庆奇创药业有限公司（ANQING CHICO）一家专业从事原料药CRO/CDMO服务及高端医药中间体生产的高新技术企业。公司自成立以来，始终专注于小分子靶向抗肿瘤、抗糖尿病、抗心脑血管、抗病毒系列等医药原料及中间体的研发和生产。

        参考资料：
国家中医药管理局
国家药品监督管理局
chemicalbook
药融云数据库

编辑｜小鑫
审核｜小晶 小李
信息来源 | 参考文献及网络收集信息
图片来源 | 网络搜集
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