达格列净最新资讯市场情况：在中国获批治疗成人症状性慢性心力衰竭

             达格列净以 Farxiga（美国）和 Forxiga（欧盟）等品牌销售，是一种用于治疗 2 型糖尿病的药物。 达格列净可以作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制，但不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。它由百时美施贵宝与阿斯利康合作开发。在世界卫生组织的基本药物清单上。 2020年，它是美国第 217位最常用的处方药，有超过200万张处方。

             原研产品于2017年获批进入中国市场，是国内首款获批的SGLT2抑制剂，目前该产品国内市场的竞争格局为“原研+N国产”。达格列净在2019年通过谈判进入国家医保目录后，在公立医院终端及公立基层医疗终端的销售额快速上涨，带动该产品整体规模提升， 米内网数据显示 ，2021年在中国三大终端六大市场（统计范围见文末），达格列净的合计销售额已超过26亿元，近两年合计销售额增长率均在100%以上。

             2023年近期，达格列净在中国获批用于降低成人症状性慢性心力衰竭（心衰）患者心血管死亡、因心衰住院或心衰紧急就诊风险。达格列净此前已在中国获批用于治疗射血分数降低型心力衰竭（HFrEF），此次获批是基于DELIVER III期试验的阳性结果。DELIVER和DAPA-HF III期试验预先指定的汇总分析结果还证实，达格列净是首个在全射血分数范围内降低死亡率的心衰治疗药物。

             展望未来，达格列净在糖尿病治疗领域仍具有巨大的发展潜力。随着对该药物研究的深入，我们期待达格列净能够在更多领域发挥其价值，为患者带来更多福音。总之，达格列净Dapagliflozin作为新型糖尿病治疗药物，通过独特的机制和显著的临床效果，为糖尿病患者提供了更为安全、有效的治疗选择。在未来的日子里，我们期待达格列净能够在糖尿病治疗领域发挥更为重要的作用，为全球数亿糖尿病患者带来新的希望。致力于糖尿病创新药物和疗法研发，是实现国家规划目标的重要一环。 

             达格列净原料药中间体？
        达格列净（Dapagliflozin）主要的原料中间体有：达格列净（S)-丙二醇一水合物、960404-48-2；5-溴-2-氯苯甲酸、21739-92-4；(5-溴-2-氯苯基)(4-乙氧苯基)甲酮、461432-22-4；4-溴-1-氯-2-(4-乙氧基苄基)苯、461432-23-5；2,3,4,6-四-O-三甲基硅基-D-葡萄糖酸内酯、32384-65-9；(1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧基苯基)甲基]苯基]-D-山梨醇四乙酸酯、461432-25-7；目前我公司奇创药业均有供应。 注意：受有效专利保护的产品不得用于商业用途。如有相关法规允许，此类产品可用于研究与注册申报。管制产品将严格遵守中国法律和购买客户国法律的规定销售，所有产品都不适用于人用，买方应对各自市场的专利情况进行独立评估，并承担所有与专利相关的责任。

        达格列净中间体供应商？
        安庆奇创药业有限公司（ANQING CHICO）一家专业从事原料药CRO/CDMO服务及高端医药中间体生产的高新技术企业。公司自成立以来，始终专注于小分子靶向抗肿瘤、抗糖尿病、抗心脑血管、抗病毒系列等医药原料及中间体的研发和生产。

        参考资料：
1.百度百科.达格列净
2.CPhI制药在线
3.国家药品监督管理局
4.全球百科 达格列净
5.数据来源米内网

编辑｜小鑫
审核｜小晶 小李
信息来源 | 参考文献及网络收集信息；
图片来源 | 百度网络搜集
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