塞瑞替尼Ceritinib：本品适用于为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。赞可达Zykadia/塞瑞替尼Ceritinib对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼的耐药性。
      2017年，FDA批了一款ALK靶点用药：塞瑞替尼(赞可达)。早在2014年，塞瑞替尼(赞可达)就已批准上市，不过当时是作为克唑替尼的替补出场，主要用于克唑替尼耐药后使用，与此同类的还有AP26113布加替尼和最新的艾乐替尼，都是作为二线用药。但塞瑞替尼(赞可达)今年FDA的批复是作为一线ALK阳性初治患者的用药，那就是与克唑替尼一样了，既然FDA批准塞瑞替尼(赞可达)作为一线用药，塞瑞替尼(赞可达)受关注程度越来越高。
      塞瑞替尼(赞可达)是首个对间变性淋巴瘤激酶(ALK)进行靶向治疗的药物。目前，该药已获全球60多个国家批准，包括美国、欧盟、加拿大、中国、韩国、日本、澳大利亚，2018年5月31日在中国获批上市，加入肺癌治疗的大家庭!【以上图文仅作展示，非网络销售】

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        塞瑞替尼原研药为诺华的赞可达，是国内首个用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌的二代ALK抑制剂，于2018年5月在中国获批上市，2018年10月该产品进入国家医保目录。

好的市场表现和广阔的市场需求分不开。此前人民日报发文，截止2021年，全球新发癌症发病率最高就是肺癌，在我国每年新增肺癌患者就超过了82万，相比2020年的78.4万，仅仅一年增长率就达到了4%。

         2022年全球非小细胞肺癌治疗市场容量为901.55亿元（人民币）。基于2018-2022年非小细胞肺癌治疗市场发展趋势并结合市场影响因素分析，贝哲斯咨询预计全球非小细胞肺癌治疗市场规模在预测期将以6.5%的复合年增长率并预估在2028年达1315.22亿元。

        米内网数据 显示，2019年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端塞瑞替尼销售额为1.93亿元，同比增长844.78%；2020年销售额约为3.51亿元；按照之前（2020H1同比增长141.42%换算）2021年、2022年分别为4.91亿元和7.37亿元左右。

        仿制药方面：2021年奥赛康药业率先递交塞瑞替尼胶囊4类仿制药上市申请，预计有望斩获该药首仿资格。此外，据戊戌数据库监测显示，石药集团、先声药业、正大天晴等企业也在布局塞瑞替尼仿制药市场。2022年印度NATCO公司上市了印度首个塞瑞替尼仿制药。近期随着市场需求增长，以及适应症范围扩大，塞瑞替尼市场销售额也将进一步增长。

        编辑｜小鑫
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        校对 | 小江
        参考资料：百度百科、塞瑞替尼、觅健、方舟健客网、贝哲斯咨询、戊戌数据库、米内网、盖德化工网
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