交货周期：现货
      DeliveryTime:Stock
      包装:按客户要求包装
      Package: According to the clients' requirement
      纯度：≥99.5%
      Purity:≥99.5%
      贮存方法:置干燥阴凉处
      Storage:Store in a dry and cool place

阿法替尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。

本品适用于以下患者治疗：
a.具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗；
b.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)；
阿法替尼目前已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性NSCLC患者，并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。另外，该药物在2016年分别获得美国FDA和欧盟批准用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞状细胞癌患者。2016年4月，阿法替尼被CFDA纳入优先审批程序。

阿法替尼市场销售情况：
近年来，随着非小细胞肺癌患病群体数量增加及诊断行业的快速发展，非小细胞肺癌药物市场规模不断扩张。据头豹研究院分析，2015-2019年，中国非小细胞肺癌药物行业市场规模由187.3亿元增长至424.6亿元，年复合增长率为22.7%。到2024年，市场规模有望上升至822.4亿元。
马来酸阿法替尼是由勃林格殷格翰研发的全球首个不可逆EGFR肺癌靶向药物，于2013年7月获得FDA批准上市，2017年2月，该产品获批进入国内市场，是国内首个上市的第二代EGFR-TKI靶向药。 
2018年，马来酸阿法替尼片通过国家抗癌药谈判进入医保目录。虽然销售价格降幅达35%，但市场放量仍然不可小觑。米内网数据显示，仅2020年，该产品在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院终端，销售合计超过3亿元。

编辑｜小鑫
审核｜小晶 
校对｜小江 
参考资料及图片：国家药监局、百度百科、Frost & Sullivan数据、头豹研究院、米内网、赛柏蓝、chemicalbook、Pexels、hippopx；
如有侵权,道歉删除,如有错误,欢迎批评指正

公司所列产品中涉及到专利，只供研发使用，不做销售；管制产品将严格遵守中国法律和购买客户国法律的规定销售，所有产品都不适用于人用，如被销售到构成专利侵权的国家，则相应的一切风险将由买方承担。