药品名称：依达拉奉
英文名称：5-Methyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
化学名称：3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮
分子式：C10H10N2O
分子量：174.2
规格： 注射液:10mg：5ml*1/支/支、 注射液:5ml;10mg*1/瓶/瓶、
注射液:30mg：20ml*1/支/支、 注射液:20ml;30mg*1/瓶/瓶、
注射液:20ml：30mg*1/支/支、 注射液：10ml：60mg/支、
注射液:10ml：15mg*1/支/支、
注册分类：化药1类
适应症：用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。
用法用量：
一次30mg，每日2次，加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注，30分钟内滴完，一个疗程为14天以内。尽可能在发病后24小时内开始给药。
产品特点：
在缺血引起的脑血管疾病的发展过程中，自由基，如羟基自由基（-OH），起到了主要的致病作用。脑组织局部缺血或缺血再灌注会导致机体内自由基增多，从而引起细胞膜损伤并最终导致神经功能障碍。
肌萎缩侧索硬化症（ALS）的病因和疾病进展机制尚不明确，有研究认为其病因是自由基引起的氧化应激。依达拉奉治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的作用机制尚不明确。有研究认为，依达拉奉可清除自由基并防止脑细胞（血管内皮细胞/神经细胞）出现氧化损伤，从而抑制肌萎缩侧索硬化症（ALS）的疾病进展 。
上市时间：
2001年6月在日本获批。
2020年7月30号，我国自主研发的双靶点药物依达拉奉右莰醇注射用浓溶液正式批准上市，为我国缺血性脑卒中患者的治疗带来新选择。
